Esofagusatresia

 

Mitä on oesofagusatresia?

Ruokatorvesta voi puuttua yhteys vatsalaukkuun (atresia) ja/tai se voi olla yhteydessä henkitorveen.
Ruokatorven epämuodostumat suljetaan leikkauksella
ensimmäisen elinvuorokauden aikana.
Avanteet ruokatorven ja henkitorven välillä suljetaan
ja jos mahdollista palautetaan yhteys vatsalaukkuun.
Joissakin tapauksissa ruokatorven ylä- ja alapään välinen etäisyys on liian pitkä,
jolloin luodaan sylkiavanne siihen asti,
kunnes ruokatorvi voidaan saattaa kuntoon.
Leikkauksen jälkeen ruokatorven motoriikka on usein häiriintynyt,
mistä seuraa, että lapsella voi olla ruuan ja juoman nielemisvaikeuksia.
Arpikudokset leikkauskohdassa voivat aiheuttaa ahtaumia,
joista myös voi aiheutua nielemisvaikeuksia.
Esiintyvistä syömisvaikeuksista huolimatta on tärkeää stimuloida suumotoriikkaa,
koska sillä on yhteys puheen kehittymiseen.
Vatsahappojen röyhtäilyt ovat tavallinen ongelma ruokatorven epämuodostumatapauksissa.
Röyhtäilyjä voidaan hoitaa lääkityksellä,
mutta voidaan myös joskus joutua hoitamaan leikkaamalla.
On tärkeää antaa hammaslääkärin tutkia säännöllisesti lapsen hampaat,
sillä vatsahappo saattaa aiheuttaa syövytysvaurioita hampaisiin.
Tänä päivänä Ruotsissa on noin 1000 elossa olevaa henkilöä,
joilla on synnynnäinen oesofagusatresia.

Teksti lainattu VACTERL-sivustosta

Lisää linkkejä löydät TÄÄLTÄ

 

 

 

Surgery must be performed soon after birth so that the child may take in food and not suffer any of the potential complications of the untreated TOF/OA condition.

The procedure is best performed in a specialist referral centre.

The incision site for surgery is just behind and below the armpit.

There are two main stages of the operation (as shown left).

First the surgeon must close off the fistula, then proceed to join the two ends of the oesophagus. The join is called an 'anastomosis.'

A transanastomotic tube is often left passing into the stomach for a few days.

Teksti ja kuvat täältä* TOFS

Takaisin kotisivulle