Timin hydrokefalus todettiin,
kun olin raskausviikolla 38.
Viikkoa myöhemmin hän syntyi keisarinleikkauksella,
hänen päänympäryksensä oli 49 cm.
Heti synnytyksen jälkeen todettiin myös,
että häneltä puuttui ruokatorven ja vatsalaukun välinen yhteys = oesofagusatresia.
Oesofagusatresia leikattiin ensimmäisenä elinpäivänä,
suntin (Codman, ohjelmaoitava) hän sai seuraavana päivänä.

Tim on rajusta alustaan huolimatta sitkeästi taistellut eteenpäin.
Hän oli 2-vuotias, kun hän pystyi kannattelemaan päätään,
3-vuotias, kun hän osasi istua itse,
4-vuotias, kun hän oppi kävelemään ilman tukea,
5-vuotias, kun puhe sujui kunnolla.

Kuin hän täytti 9 vuotta (2001), hän alkoi saada ruokahaluja.
Hänellä on ollut noin 2 vuotta "nappi"(Mic-Key)
minkä kautta on annettu ravintoa,
se poistetiin 1994.
Ruotsissa on vajaat 1000 henkilöä elossa,
joilla on on oesofagusatresia.
Tim on käynyt tavallista koulua eheyttävässä erityisopetuksessa
ja hänellä on henkilökohtainen avustaja.
Kevätlukukaudella 2003 hän aloitti erityiskoulussa.

Siinä vähän Timistä ja hänen elämänsä alusta,
lisää on tulossa…